2015年11月12日，上海美吉医学检验所获得“临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书”，这标志着上海美吉医学检验所翻开了一页新的篇章。

为保证临床诊断科学、合理、保障患者的合法权益、保证实验室符合生物安全要求，美吉通过2年时间的准备，包括对实验室的重新规划和装修，配置新的实验仪器，以及对人才队伍培养和招聘，完善实验流程等准备，美吉参加了上海市临检中心组织的“上海市医疗机构临床基因扩增检验技术评估”。

历经包括实验场所验收、实验操作流程评估等考核，整个评估过程历时半年时间，获得“临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书”。

该证书意味着美吉在医疗机构资质、人员基本要求、临床应用基本规范和管理要求、实验室设置基本要求、设备管理、标本管理、质量管理、检测要求各方面达到国家要求的标准。

从对临床基因扩增检验实验室的空气流向的要求：试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区单向流通，从而防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。临检中心对实验室验收要求的严格可见一斑。

获得该证书后，上海美吉医学检验所可以全面、高标准地开展基因扩增实验的临床细胞分子遗传学专业的检测项目。

美吉依托强大的科技力量，将已经掌握的研发及实验技术转化到临床应用，为能高质量地提供临床基因检测服务而振奋！美吉为医学检验事业的腾飞做好了准备。